??? 為有效落實第一類醫療器械生產企業質量安全主體責任，全面提升醫療器械備案人生產質量管理水平，保障醫療器械安全有效，4月15日，市市場監管局召開全市第一類醫療器械生產企業警示教育、集中約談暨法規培訓會。會議特邀省藥監局和市檢驗檢測中心專家授課，市市場監管局黨組成員孫斌出席會議并做約談講話。
??? 會議通報了2024年我市第一類醫療器械生產企業存在問題和典型案例，解讀了《2025年阜陽市醫療器械生產監管重點工作安排》，并邀請了企業代表上臺宣讀《第一類醫療器械生產企業合規承諾書》，全市70余家一類醫療器械生產企業現場簽訂《第一類醫療器械生產企業合規承諾書》。會議對《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產質量管理規范》等法規規章、微生物限度檢測、第一類醫療器械備案申請注意事項及第一類醫療器械備案后核查相關規定和要求等方面進行了專題培訓。
??? 會議指出，一類醫療器械質量安全是我市醫療器械監管工作中的重中之重，隨著近期一類醫療器械舉報線索逐漸增多且一類醫療器械風險防控難度逐漸增大，必須高度重視一類醫療器械質量安全監管工作，全力保障我市一類醫療器械安全有效。??
??? 會議強調，一要切實強化“嚴格執法+柔性執法”。在監管執法中一經發現違法違規行為的，絕不姑息，嚴懲不貸。同時，做好對企服務工作，主動傾聽企業存在的難處，讓監管主動向前一步，將風險隱患消滅在搖籃中。二要強化屬地責任落實。切實承擔起屬地管理責任，認真研究部署行政區域內的監管工作，制定動態清單，建立監管臺賬，落實責任部門，確定責任人員，確保各項工作要求落實落地。三要深入開展法治培訓。對企業法定代表人、主要負責人、管理者代表等重要管理人員講深講透法律制度所蘊含的法理，增強企業主體責任意識，嚴守質量安全。企業要從內主動去改變、去完善，把“他律”轉成“自律”，主動學習相關法律法規，建立健全企業內部管理制度，樹立正確的企業文化，確保企業高質量發展。
??? 各縣市區局醫療器械分管負責人和股室負責人及全市第一類醫療器械生產企業負責人、管理者代表、檢驗人員等200余人參會。同時，為檢驗培訓效果，市局采取閉卷方式，組織參訓人員進行了現場答題測試，取得良好效果。