??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對杭州博之銳生物制藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0137號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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杭州博之銳生物制藥有限公司
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浙江省杭州市富陽區胥口鎮海正路8號
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治療用生物制品（阿達木單抗注射液）：601車間、612車間，生產12號線
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2025年6月23日至6月26日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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