為進一步規范第一類醫療器械備案工作，提高第一類醫療器械備案一次成功率，銅陵市市場監管局多措并舉，確保備案產品安全有效。
一是清理存量，整改已備案產品。嚴格按照新版《第一類醫療器械產品目錄》和《關于第一類醫療器械備案有關事項的公告》等規定，認真梳理轄區內第一類醫療器械產品備案信息，逐一核對產品備案信息內容與新版《第一類醫療器械產品目錄》是否相符，對發現的“產品描述”不符合要求、“預期用途”不規范、缺少分類編碼等問題立即通知企業整改，確保備案信息準確，符合分類目錄要求。目前已完成整改12家企業29個產品。
二是嚴控增量，規范新增備案產品。對于新申請的第一類醫療器械備案，按照《第一類醫療器械產品目錄》和《關于第一類醫療器械備案有關事項的公告》等規定，監管科室提前介入，聯合審批窗口嚴格審核企業提交的備案資料，重點審查產品備案信息中“產品名稱”“產品描述”和“預期用途”等項目，指導企業按要求填報，切實提高備案一次成功率。
三是業務指導，熱情服務。利用微信工作群，對企業在備案過程中存在的問題，及時進行指導和答疑。通過線上培訓、線下面對面宣貫、點對點指導等多種方式，適時推送解讀新出臺的法規政策文件等信息，使醫療器械備案人都成為備案工作明白人。
四是跟蹤復核，及時檢查。對新取得產品備案憑證及生產備案憑證的企業，監管科室聯合綜合執法支隊及時開展跟蹤復查，重點檢查企業備案資料的真實性、完整性和是否按照所備案的產品技術要求進行生產，對發現備案資料不實等情況，交由執法支隊依法處理。