?《醫療器械使用質量監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）實施以來，湖州市局結合國家局、省局專項檢查及飛行檢查的各項要求，對醫療機構使用醫療器械進行了針對性的培訓，對植入、介入類等高風險醫療器械進行集中梳理及排查，以提高醫療機構規范使用醫療器械意識，保障器械使用安全。
? ? 一是夯實基礎，組織醫療機構學習《辦法》。醫療機構是醫療器械使用的集中地，醫療器械使用的規范與否是群眾生命與財產安全的根本。今年《辦法》出臺實施以來，湖州市局迅速組織力量，集合全市二級以上醫院類醫療機構的采購中心、設備科等相關負責人，將《辦法》逐條進行剖析，并指出了《辦法》中的重點條款，闡明了違法、違規使用醫療器械的危害性及法律責任。
? ? 二是開展自查，提高醫療機構自我規范意識。湖州市局及時編制了《湖州市醫療器械使用自查表》（以下簡稱《自查表》），將《辦法》條款進行分解羅列，特別是對采購、驗收、貯存與使用、維護、轉讓等章節進行細化。《自查表》已通過開會、培訓等方式下發，各醫療機構也已根據表中內容開展全方位的自查，部分單位通過電話、網絡等咨詢了監管部門，并反饋了發現的問題及其中的困難。規范使用醫療器械應是醫療機構套在頭上的緊箍咒，湖州市此次自查活動有效地提升了各醫療機構規范儲存、使用醫療器械的意識。
? ? 三是聯合檢查，協助醫療機構發現并整改問題。今年在透明質酸鈉的專項檢查中，根據上級機關的有關要求，湖州市局及時下發了《轉發浙江省食品藥品監督管理局等5部門關于打擊非法制售和使用注射用透明質酸鈉行為專項行動實施方案的通知》，檢查了全市二甲以上醫療機構，未發現非法制售和使用注射用透明質酸鈉等重大違法行為；同時根據省局對醫療機構飛行檢查的要求，分別對3家綜合性、專科類、民營類醫院進行了重點檢查，檢查中發現了一些諸如不按規定存放試劑盒、驗收記錄不符合規定以及部分植入性器械追溯困難等問題，已責令整改，并將作進一步跟蹤檢查處置。?
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（摘自浙江省藥監局）