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關(guān)于加強(qiáng)藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域采集應(yīng)用的通知
發(fā)布時(shí)間:2025/06/23 信息來(lái)源:查看

各市醫(yī)療保障局、人力資源和社會(huì)保障局、衛(wèi)生健康委員會(huì)、市場(chǎng)監(jiān)督管理局,省藥品監(jiān)督管理局各分局:

??? 為貫徹落實(shí)《國(guó)家醫(yī)保局?人力資源社會(huì)保障部?國(guó)家衛(wèi)生健康委?國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域采集應(yīng)用的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2025〕7號(hào))要求,推動(dòng)藥品追溯碼在全省醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域的全流程、全量采集應(yīng)用,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

??? 一、明確工作目標(biāo)

??? 按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中共中央?國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見(jiàn)》《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療保障基金使用常態(tài)化監(jiān)管的實(shí)施意見(jiàn)》要求,依托全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái)和藥品上市許可持有人的藥品追溯系統(tǒng),積極推動(dòng)藥品全品種生產(chǎn)流通使用過(guò)程追溯和藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域的全流程、全量采集和全場(chǎng)景應(yīng)用,逐步實(shí)現(xiàn)全部醫(yī)藥機(jī)構(gòu)藥品追溯碼采集應(yīng)用全覆蓋。

??? 二、突出工作重點(diǎn)

??? (一)強(qiáng)化賦碼,確保準(zhǔn)確規(guī)范

??? 藥品上市許可持有人(含境外藥品上市許可持有人指定的境內(nèi)責(zé)任人)和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法依規(guī)對(duì)各級(jí)銷售包裝單元賦碼,確保追溯碼準(zhǔn)確、唯一,并建立各級(jí)包裝單元間的關(guān)聯(lián)關(guān)系。生產(chǎn)入庫(kù)時(shí)須在藥品追溯系統(tǒng)保存入庫(kù)信息;銷售藥品時(shí)應(yīng)通過(guò)追溯系統(tǒng)向下游企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供追溯信息。

??? 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)完整記錄并上傳追溯信息,采購(gòu)時(shí)須通過(guò)追溯系統(tǒng)索取上游追溯信息,驗(yàn)收時(shí)核對(duì)并反饋;銷售時(shí)應(yīng)向下游提供追溯信息。

??? 藥品使用單位采購(gòu)時(shí)應(yīng)索取追溯信息并核對(duì)反饋,使用后應(yīng)及時(shí)更新藥品狀態(tài),確保追溯碼關(guān)聯(lián)至使用人。

??? 鼓勵(lì)藥品上市許可持有人(含境外藥品上市許可持有人指定的境內(nèi)責(zé)任人)和生產(chǎn)企業(yè)將各級(jí)包裝單元追溯信息上傳至國(guó)家醫(yī)保信息平臺(tái)。

??? (二)強(qiáng)化采集,確保應(yīng)掃盡掃

??? 醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)要準(zhǔn)確采集、核驗(yàn)藥品追溯碼并上傳至全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái)和藥品上市許可持有人的藥品追溯系統(tǒng)(中藥飲片、中藥配方顆粒、院內(nèi)制劑、必須拆零發(fā)放的藥品以及零散注射針劑等除外)。原則上,定點(diǎn)零售藥店和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)分別自2025年4月1日和7月1日起,在銷售環(huán)節(jié)按要求掃碼后方可進(jìn)行醫(yī)保基金結(jié)算。對(duì)于定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)此前已采購(gòu)的無(wú)追溯碼藥品,納入“無(wú)碼庫(kù)”管理。定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)登錄省醫(yī)保信息平臺(tái)“兩定”機(jī)構(gòu)網(wǎng)頁(yè)版,通過(guò)錄入、查詢等功能,實(shí)現(xiàn)未賦碼藥品數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)采集與共享。醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)按要求做好審核和醫(yī)保結(jié)算,對(duì)符合條件的已采購(gòu)未賦碼的庫(kù)存藥品暫予以正常結(jié)算。因客觀原因?qū)е露c(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)保藥品追溯碼信息無(wú)法及時(shí)采集的,定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)可向當(dāng)?shù)蒯t(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。當(dāng)?shù)蒯t(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)審核通過(guò)后,予以醫(yī)保結(jié)算。

??? 2026年1月1日起,所有醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)實(shí)現(xiàn)藥品追溯碼全量采集上傳。零售藥店要在顧客購(gòu)藥小票上顯示藥品追溯碼信息。工傷保險(xiǎn)醫(yī)療服務(wù)協(xié)議機(jī)構(gòu)、工傷康復(fù)協(xié)議機(jī)構(gòu)〔以下簡(jiǎn)稱工傷醫(yī)療(康復(fù))協(xié)議機(jī)構(gòu)〕要加快推進(jìn)藥品追溯碼采集應(yīng)用。

??? (三)強(qiáng)化應(yīng)用,確保帶碼管理

??? 提升藥品追溯碼在醫(yī)保目錄談判、商保目錄制定、省級(jí)醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)、集中帶量采購(gòu)等方面的應(yīng)用。《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品(中藥飲片、中藥配方顆粒、院內(nèi)制劑等除外)要全部帶碼。藥品上市許可持有人(含境外藥品上市許可持有人指定的境內(nèi)責(zé)任人)申請(qǐng)省級(jí)醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)時(shí),要帶碼掛網(wǎng)。

??? (四)強(qiáng)化管理,確保精準(zhǔn)高效

??? 各級(jí)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格按照簽訂的醫(yī)療保障服務(wù)協(xié)議規(guī)定,落實(shí)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)關(guān)于藥品追溯碼采集應(yīng)用的責(zé)任。各級(jí)醫(yī)保部門要對(duì)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)未落實(shí)追溯碼采集要求、虛假上傳、串換上傳等情形,按情節(jié)輕重予以協(xié)議處理、行政處理等。要積極拓展藥品追溯碼在經(jīng)辦審核、撥付、監(jiān)管等方面的應(yīng)用維度,積極完善定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)考核評(píng)價(jià)體系,將藥品追溯碼采集應(yīng)用情況納入考核評(píng)價(jià)內(nèi)容。要加強(qiáng)藥品追溯碼監(jiān)管應(yīng)用,利用國(guó)家醫(yī)保局構(gòu)建的各類大數(shù)據(jù)監(jiān)管模型,嚴(yán)厲打擊串換藥品、倒賣藥品等違法違規(guī)行為。

??? 三、強(qiáng)化部門協(xié)同

??? (一)明確各方職責(zé)

??? 醫(yī)保部門要推進(jìn)藥品追溯碼在目錄管理、省級(jí)醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)、集中帶量采購(gòu)、公共服務(wù)、協(xié)議管理、基金監(jiān)管等方面的深化應(yīng)用。人力資源社會(huì)保障部門要推動(dòng)藥品追溯碼在工傷醫(yī)療(康復(fù))協(xié)議機(jī)構(gòu)的采集應(yīng)用工作,通過(guò)省級(jí)工傷保險(xiǎn)信息系統(tǒng)和省級(jí)醫(yī)保信息系統(tǒng)對(duì)接,共同實(shí)現(xiàn)藥品追溯信息共享核驗(yàn),守護(hù)基金安全。衛(wèi)生健康部門要指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極做好藥品追溯碼采集規(guī)范應(yīng)用工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)務(wù)人員和患者在藥品使用過(guò)程中遇到的追溯碼應(yīng)用問(wèn)題要及時(shí)反饋醫(yī)保或藥監(jiān)部門協(xié)調(diào)處理。省市縣藥品監(jiān)管部門要強(qiáng)化藥品質(zhì)量管理,推動(dòng)藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位完善藥品追溯系統(tǒng)。

??? (二)推動(dòng)數(shù)據(jù)共享

??? 各相關(guān)部門要建立健全數(shù)據(jù)共享機(jī)制,加強(qiáng)藥品追溯碼的互聯(lián)互通,形成廣泛數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),在依法依規(guī)、確保信息安全的前提下,積極將藥品基本信息、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和工傷保險(xiǎn)協(xié)議機(jī)構(gòu)追溯碼使用信息等納入各相關(guān)部門共享范圍,打破信息孤島,破除數(shù)據(jù)壁壘,最大限度發(fā)揮藥品追溯數(shù)據(jù)價(jià)值。各相關(guān)部門間要明確追溯數(shù)據(jù)共享的范圍、責(zé)任、權(quán)限和保密要求,加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)安全措施,推進(jìn)數(shù)據(jù)共享的同時(shí)保障數(shù)據(jù)安全。

??? (三)強(qiáng)化部門聯(lián)動(dòng)

??? 各相關(guān)部門要加強(qiáng)貫通協(xié)同,建立健全重要線索聯(lián)查聯(lián)辦和追責(zé)問(wèn)責(zé)機(jī)制,實(shí)現(xiàn)部門間線索互移、結(jié)果互通,推動(dòng)形成一案多查、一案多處的監(jiān)管態(tài)勢(shì)。通過(guò)部門聯(lián)動(dòng),實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)、流通、使用和醫(yī)保結(jié)算等全過(guò)程來(lái)源可查、去向可追,有效打擊制售假劣藥品、非法倒賣藥品以及串換藥品等違法違規(guī)行為,確保醫(yī)保基金、工傷保險(xiǎn)基金合理規(guī)范使用,維護(hù)人民群眾生命健康安全。

??? (四)加強(qiáng)組織保障

??? 各地相關(guān)部門要細(xì)化政策措施,健全部門聯(lián)動(dòng)機(jī)制,強(qiáng)化技術(shù)支撐,加大藥品追溯碼采集應(yīng)用工作的經(jīng)費(fèi)支持力度,在藥學(xué)類服務(wù)價(jià)格中合理體現(xiàn)勞務(wù)價(jià)值和成本。在工作中發(fā)現(xiàn)苗頭性風(fēng)險(xiǎn)隱患或遇到突發(fā)事件等情況時(shí),要及時(shí)向上級(jí)部門匯報(bào)。要加強(qiáng)政策解讀,強(qiáng)化正面宣傳,提高公眾對(duì)藥品追溯碼的認(rèn)知度。要拓寬投訴舉報(bào)渠道,鼓勵(lì)群眾積極參與監(jiān)督,加強(qiáng)案例曝光,用好用活正反兩方面典型,實(shí)現(xiàn)正向激勵(lì)和警示震懾作用雙促進(jìn)。

安徽省醫(yī)療保障局安徽省人力資源和社會(huì)保障廳

安徽省衛(wèi)生健康委員會(huì)安徽省藥品監(jiān)督管理局

2025年5月15日



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