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??? 為全面落實醫療器械注冊人質量安全主體責任，防控醫療器械委托生產風險隱患，強化醫療器械委托生產監管工作，國家藥監局組織起草了《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產監管工作的意見（征求意見稿）》（見附件），現向社會公開征求意見。
??? 請于2023年8月20日前將有關意見反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。
國家藥監局綜合司
2023年7月28日
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