各醫療器械注冊人備案人、生產企業、經營企業、使用單位、網絡交易服務第三方平臺、進口醫療器械代理人：
??根據《醫療器械監督管理條例》等法規及《廣東省藥品監管局辦公室關于印發2023年廣東省醫療器械質量安全專項整治工作方案的通知》（粵藥監辦械〔2023〕72號）的要求，我局決定開展2023年醫療器械質量安全風險隱患自查和質量管理體系自查工作，現就有關事項通知如下：
????????一、各醫療器械注冊人備案人、生產企業、經營企業、使用單位、網絡交易服務第三方平臺、進口醫療器械代理人應高度重視醫療器械質量安全風險隱患自查和質量管理體系自查工作，認真履行主體責任，加強學習法律法規，積極開展內部培訓、參加省、市、區局藥品監管部門舉辦的法規培訓，通過多種方式，切實提升企業自身質量體系管理能力；鼓勵企業、機構參加協會（學會）舉辦的相關培訓以及運用第三方檢查機構，協助分析排查風險隱患。
??二、醫療器械質量安全風險隱患自查。各醫療器械注冊人備案人、生產企業、經營企業、使用單位、網絡銷售第三方平臺應按照法規要求開展自查，及時采取整改措施消除風險隱患，并于2023年6月30日之前通過“廣東省智慧藥監企業專屬網頁”報送自查表及整改情況。具體操作步驟見附件2。
??三、醫療器械質量管理體系自查。各醫療器械注冊人備案人、生產企業、進口醫療器械代理人應按照《醫療器械生產監督管理辦法》的要求對質量管理體系的運行情況進行自查，并通過“廣東省智慧藥監企業專屬網頁”提交自查報告。具體操作步驟見附件3。
??我局將在監管工作中加強抽查醫療器械質量安全風險隱患自查和質量管理體系自查情況，對未按要求進行自查，發現問題不及時整改等行為，將依法查處。
??特此通知。
深圳市市場監督管理局
2023年3月29日