各州、市食品藥品監督管理局，省局稽查局、省食品藥品檢驗所：
為進一步加強基本藥物監督管理，做好國家基本藥物和省補充藥品樣品備案工作，根據《國務院辦公廳關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》（國辦發〔2010〕56號）、《國家食品藥品監督管理局關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法的通知》（國食藥監稽〔2011〕34號）、云南省醫改辦《2011年國家基本藥物和省補充藥品集中采購實施方案》（云醫改辦〔2010〕39號）等文件精神，結合我省實際，省局制定了《云南省國家基本藥物和省補充藥品樣品備案實施細則》，現印發你們，請認真遵照執行。
備案地址：昆明市海源北路昊邦醫藥園（83路公交延安醫院高新分院站，傲云峰對面）
單位名稱：云南昊邦醫藥銷售有限公司
公司聯系人：孔麗
公司聯系電話：0871-65317030；13708435003
公司郵政編碼：650101
云南省食品藥品檢驗所聯系人：楊雁莉
聯系電話：0871-63138578；13708450515???
云南省食品藥品監督管理局聯系人：蔣曉峰
聯系電話：0871-68571972
《云南省國家基本藥物和省補充藥品樣品備案實施細則》可從云南省食品藥品監管政務網下載中心下載，網址：http://www.ynfda.gov.cn
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云南省國家基本藥物和省補充藥品樣品備案實施細則
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第一條??為進一步加強基本藥物監督管理，做好國家基本藥物和省補充藥品（以下簡稱全省基本藥物中標品種）樣品備案工作，根據《國務院辦公廳關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》（國辦發〔2010〕56號）、《國家食品藥品監督管理局關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法的通知》（國食藥監稽〔2011〕34號）、云南省醫改辦《2011年國家基本藥物和省補充藥品集中采購實施方案》（云醫改辦〔2010〕39號）等文件精神，結合我省實際，制定本實施細則。
第二條??云南省食品藥品監督管理局對全省基本藥物中標品種樣品備案工作進行領導和組織協調；云南省食品藥品檢驗所負責基本藥物中標品種樣品備案工作的具體實施；與省內一家具有藥品批發資質、通過GSP認證的藥品經營企業簽訂協議，并租賃其倉庫對基本藥物中標品種備案樣品進行儲存管理。
第三條??本細則所稱基本藥物中標品種樣品備案是指由省招標采購局確立的基本藥物中標企業，將中標品種基本信息紙質材料、供貨藥品樣品實物向省食品藥品監督管理部門報備的過程。
第四條??省食品藥品檢驗所負責組織安排基本藥物中標品種備案樣品的收取，對中標企業報備的紙質材料和備案樣品進行核對。備案過程中要采取有效措施，防止出現調換備案樣品的情況。對符合備案要求的發給中標企業《中標品種樣品備案表》（附件3），對不符合備案要求的應書面告知不予備案的原因。
第五條??負責備案樣品存儲的企業應指定專人對備案樣品進行管理，制定建立備案樣品儲存管理的各項規章制度，配備與儲存樣品相適應的貨架，建立信息管理系統和專用賬冊，詳細記錄備案樣品的驗收、儲存、養護、出入庫和銷毀情況，并將專用賬冊保存至備案樣品有效期后2年備查。特殊藥品、血液制品等需要特殊儲存管理的樣品必須符合國家相關規定。在樣品管理中發現任何問題必須立即上報省食品藥品監督管理局和省食品藥品檢驗所。儲存樣品如出現遺失或質量問題，企業應承擔責任。
第六條??基本藥物中標企業應在省招標采購局確定中標品種后15個工作日內，持省招標采購局中標品種通知書、樣品基本信息紙質材料、備案樣品到負責備案樣品存儲的企業備案。
第七條??備案樣品紙質材料和備案樣品應符合下列條件：
（一）紙質資料
1.備案樣品申報單（見附件1，為?excel電子表格）；
2.中標通知書（復印件）；
3.藥品生產許可證、藥品相應劑型GMP證（復印件）；
4.藥品批準證明文件、質量標準、藥品供貨批號出廠檢驗報告書（復印件）；
5.擬代理銷售的經營企業的經營許可證和GSP證（復印件）；
6.報送材料真實性的自我保證聲明（復印件）；
以上報送資料需加蓋企業鮮章。
（二）備案樣品
??1.數量須滿足按法定標準檢驗的3倍全檢量（見附件2）；
??2.樣品需包裝完好，并與實際供貨包裝相一致；
3.樣品有效期需在半年以上。
第八條??中標企業在取得《中標品種樣品備案表》后，應在3日內向省招標采購局報送一份《中標品種樣品備案表》，省招標采購局收到省食品藥品監督管理局《中標品種樣品備案表》回執后，再與中標企業簽訂藥品購銷合同并掛網交易。
第九條??收檢合格的《中標品種樣品備案表》與備案樣品由省局租借的符合GSP要求藥品倉庫負責進行管理。同時，在備案工作結束后，向省食品藥品監督管理局反饋備案情況。
第十條??食品藥品監管部門按屬地管理的原則對備案樣品倉儲管理企業進行日常監管。發現違反《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律、法規和文件規定的行為，應依法進行處理。
第十一條??備案樣品應保持至該藥品有效期結束，超過有效期的備案樣品由存儲企業填寫《銷毀過期失效備案樣品清單》（見附件4），報送省食品藥品監督管理局批準并組織銷毀。
第十二條??各級食品藥品監督管理部門應加強對上市后供貨藥品質量的抽驗。如發現有不符合標準規定情況時及時上報，省食品藥品檢驗所在必要時可抽取同品種備案樣品進行比對和檢驗。
抽取備案樣品時，應按照有關規定執行。
第十三條??備案樣品經檢驗不符合法定標準的或經核對與配送、使用環節抽驗樣品不一致的，省食品藥品監督管理局依法進行處理，并及時通報省招標采購局和省藥品集中采購領導小組相關成員單位。
第十四條??省食品藥品監督管理局應建立與省招標采購局的信息溝通協調機制，實現基本藥物招標采購和備案管理信息的互通共享。
第十五條??本實施細則由云南省食品藥品監督管理局負責解釋。
第十六條??本實施細則自發布之日起施行。
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