近日,為進一步提升醫(yī)療器械技術審評人員業(yè)務能力,提高醫(yī)療器械審評質量和效率,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心(下簡稱器審中心)根據(jù)今年初與我省簽定的“推進審評制度改革提升能力建設合作協(xié)議”,組織相關部門工作人員共18人來常州、蘇州開展為期兩周的實訓。
省局俞善浚副局長高度重視此次實訓,帶領省局醫(yī)療器械監(jiān)管處同志,在實訓前與醫(yī)療器械技術審評中心多次溝通,就培訓內容、行程等,進行了科學編排、精心疇劃,并到蘇州與實訓人員開展座談。實訓期間,審評員們在我省轄區(qū)內的無菌器械、植入器械、康復器械、體外診斷試劑等生產企業(yè)進行實訓,并到醫(yī)療機構、檢測部門等多家單位進行參觀和學習。在大家的共同努力下,圓滿完成了實訓任務。
參訓人員普遍反映此次實訓收獲大,內容針對性、指導性、操作性強。一方面,具體了解了產品研發(fā)、生產、檢測、使用全過程,有助于更好地針對產品特點開展技術審評。另一方面,熟悉了生產質量管理體系的運行,有助于醫(yī)療器械全過程監(jiān)管。
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