為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《超聲理療設備注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《超聲潔牙設備注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《視野計注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》《防褥瘡氣床墊注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》，現予發(fā)布。
特此通告。
?
食品藥品監(jiān)管總局
?
2017年11月2日