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強生（上海）醫療器材有限公司報告：公司發現涉及產品在醫院之間轉移后，未按照說明書規定，在下次使用前進行相應的測試，這可能對系統運行造成不良影響。公司主動召回相關產品，安排技術人員對所有受影響機器重新測試，確保系統一切正常并獲得相關技術服務報告。召回級別為II級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
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