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梅里埃診斷產品（上海）有限公司報告:總部收到投訴，客戶在做弓形蟲IgM檢測時，使用熱失活方法處理的樣本其檢測結果要小于新鮮樣本檢測結果，可能會造成弓形蟲檢測時得到假陰性結果。公司決定召回相關產品，本次召回級別為Ⅲ級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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