?醫療器械飛行檢查已經進入密集期，CFDA馬不停歇，各省級藥監局也是一家接一家地展開了醫械GMP合規大檢查。
最新消息，前不久的6月份和7月份，湖北省藥監局組織開展了本轄區的2017年醫療器械生產企業飛行檢查工作。一共有26家械企被飛檢，結果是2家停產核查，24家被責令限期整改，其中以無菌類產品居多。
名單如下：
另外，繼7月24日通報了對4家械企的飛檢結果后，7月25日，CFDA又通報了對2家械企的飛檢結果，1家停產核查，1家被責成限期整改。
名單如下：
?
上述28家均為最新披露出來的結果。
據賽柏藍器械統計，進入2017年以來，CFDA已經一共飛行檢查了43家醫療器械生產企業。
另外，今年內，湖北、遼寧、福建、上海、云南、廣東、安徽、江西、浙江、四川、江蘇這些省份的藥監局，也都已在本轄區組織展開了醫療器械生產企業飛行檢查工作。
?