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對鎖定接骨板;髓內釘系統組件主動召回
發布時間：2016/04/27 信息來源：查看
強生（上海）醫療器材有限公司報告:原廠調查發現，受影響批次的產品外包裝和內包裝袋可能沒有密封，植入物的無菌狀態可能被破壞。公司決定召回相關產品，本次召回級別為Ⅱ級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。



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