各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）已發(fā)布，自2018年3月1日起施行。為貫徹落實(shí)《辦法》的有關(guān)要求，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、大力做好《辦法》宣傳貫徹和培訓(xùn)工作
各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要高度重視，認(rèn)真宣傳貫徹落實(shí)《辦法》，專門(mén)制定宣傳貫徹培訓(xùn)計(jì)劃，切實(shí)做好宣傳貫徹培訓(xùn)工作。總局已于2018年1月對(duì)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)等開(kāi)展了培訓(xùn)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)市、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)及企業(yè)的培訓(xùn)和相關(guān)工作的指導(dǎo)。
二、切實(shí)做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作
（一）各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要切實(shí)做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作，《辦法》施行后，要加強(qiáng)對(duì)行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者的監(jiān)督管理，督促企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者切實(shí)履行主體責(zé)任。
（二）省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要按照《辦法》等規(guī)定要求，切實(shí)做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和交易監(jiān)測(cè)信息的處置工作，指定專人負(fù)責(zé)國(guó)家醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測(cè)平臺(tái)信息接收、調(diào)查處理結(jié)果上傳等相關(guān)工作，并于2018年2月28日前將醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測(cè)平臺(tái)注冊(cè)申請(qǐng)表（附件1）報(bào)送總局器械監(jiān)管司。
三、關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案工作
（一）總局在“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)”（以下簡(jiǎn)稱“信息系統(tǒng)”）中增加了醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案等功能，將于2018年3月1日起正式啟用。辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案、變更等業(yè)務(wù)時(shí)，相關(guān)監(jiān)管人員和企業(yè)有關(guān)人員可從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁(yè) “網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)”點(diǎn)擊進(jìn)入。
（二）從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)可通過(guò)“信息系統(tǒng)”向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案并填報(bào)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表（附件2），設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)填報(bào)的信息進(jìn)行核實(shí)，符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)于7個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開(kāi)備案信息。
（三）醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者可通過(guò)“信息系統(tǒng)”向所在地省級(jí)食品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案，填報(bào)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案表（附件3）并提交相關(guān)材料（附件4），省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交材料的完整性進(jìn)行核對(duì)，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證（附件5）并在備案后7個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開(kāi)相關(guān)備案信息。
系統(tǒng)咨詢郵箱：cfda_qa@163.com
附件：1.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測(cè)平臺(tái)注冊(cè)申請(qǐng)表
2.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表
3.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案表
4.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案所需材料
5.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2018年2月24日