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開展藥品耗材追溯信息采集應用拓展醫保大數據管理賦能潛力
發布時間:2025/04/10 信息來源:查看

??? 醫保藥品耗材涉及廣大參保群眾的生命健康,是醫療保障工作的重要物質載體。2024年4月,為從源頭遏制糾治醫保藥品倒賣、回流、串換等欺詐騙保行為,確保醫保藥品耗材的質量,國家醫保局在全國范圍內啟動了醫保藥品耗材追溯碼信息采集應用工作。2024年9月11日,國家醫保局在國務院“推動高質量發展”系列主題新聞發布會上提出健全“1+3+N”多層次醫療保障體系,“1”是基礎信息平臺,其中包括“一藥一碼”,指的就是開展醫保藥品耗材的追溯信息采集應用工作,通過追溯碼來了解每一盒藥的流向,確保人民群眾用上“放心藥”。這項工作將健全醫保管理體系,強化醫保藥品耗材全生命周期管理,發揮醫保大數據在醫保服務、管理、改革等方面的效能,拓展醫保大數據在賦能經濟社會發展方面的潛力。

我國藥品耗材追溯體系發展歷程

??? 藥品追溯體系發展歷程

??? 藥品追溯體系的建設是黨中央、國務院作出的重大決策部署。2006年起,我國對藥品追溯監管提出了要求,特別是對麻醉藥品、精神藥品等高風險藥品實行電子監管。2012年1月20日,國務院頒布的《國家藥品安全“十二五”規劃》對加快監管信息化建設提出要求,明確“推進國家藥品電子監管系統建設,完善覆蓋全品種、全過程、可追溯的藥品電子監管體系”這一目標。為加快應用現代信息技術建設重要產品追溯體系,2015年12月30日,國務院辦公廳出臺《關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》,要求以落實企業追溯管理責任為基礎,以推進信息化追溯為方向,加快建設覆蓋全國、先進適用的重要產品追溯體系,明確提出推進藥品追溯體系建設。2018年10月31日,國家藥監局印發《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》,明確了六項工作任務,其中包括編制統一信息化追溯標準、建設信息化藥品追溯體系、推進追溯信息互聯互通等。2019年8月修訂的《中華人民共和國藥品管理法》明確規定,國家建立健全藥品追溯制度,明確要求國家藥品監督管理部門制定統一的藥品追溯標準和規范,推進藥品追溯信息互通互享?。2019年起,國家藥監局相繼發布12個藥品追溯標準規范,涵蓋追溯數據采集、存儲和交換等具體要求。

??? 作為藥品銷售包裝單元唯一標識,藥品追溯碼相當于藥品的“電子身份證”號碼,是藥品實體與其追溯數據關系的鑰匙,是實現“一物一碼,物碼同追”藥品追溯的必要前提和重要基礎。2019年4月19日,國家藥監局發布《藥品追溯碼編碼要求》(NMPAB/T 1002—2019),并于當天起實施。該編碼要求規定了藥品追溯碼的術語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、載體基本要求等內容,同時明確了適用范圍。

??? 藥品追溯碼由一系列數字、字母和(或)符號組成,借助一維碼、二維碼、電子標簽等載體,賦碼到藥品的各級銷售包裝單元上。一個完整的藥品追溯碼包含藥品標識碼和生產標識碼兩部分內容。其中,藥品標識碼是識別藥品上市許可持有人/生產企業、藥品通用名稱、劑型、制劑規格、包裝規格的唯一代碼;而生產標識碼則集成了與藥品生產過程緊密相關的信息,其中藥品單品序列號是其必備內容,還可根據實際應用的需求,進一步納入產品批號、生產日期、有效期等信息。目前我國常見的藥品追溯體系主要有兩大類。一類是第三方發碼機構建立的追溯體系,市場上主要有6個追溯碼發碼機構(碼上放心、GS1、中關村MA、聯合健康、愛創、嘉華),其中,大多數藥品上市許可持有人和生產企業選用碼上放心追溯碼,其編碼載體為一維條碼;國際GS1編碼則是國際物品編碼組織提倡使用的編碼標準,被部分藥品進出口企業選用,編碼載體為二維碼。另一類是自定義編碼,主要是個別藥品生產企業根據自身需求設計的追溯碼。

??? 醫療器械追溯體系發展歷程

??? 近年來,我國醫療器械產業發展迅猛,新技術、新產品不斷涌現,產品也更加多樣、復雜,更加需要在生產、流通、使用等各環節對醫療器械精準識別,從而實現有效的監督和管理。醫療器械唯一標識(Unique Device Identification,即UDI)作為醫療器械的“身份證”,由產品標識和生產標識組成。它可以滿足醫療器械在流通和使用環節中精細化識別和記錄的需求,實現醫療器械生產、經營、使用等各環節透明化、可視化,是創新監管手段、提升監管效能的重要抓手。

??? 2012年起,《“十二五”國家藥品安全規劃》《“十三五”國家藥品安全規劃》《深化醫藥衛生體制改革2019年重點工作任務》等文件陸續要求啟動高風險醫療器械國家統一編碼工作,構建醫療器械編碼體系,制定醫療器械編碼規則。2019年7月1日,國家藥監局綜合司、國家衛生健康委辦公廳聯合印發《醫療器械唯一標識系統試點工作方案》,正式開啟我國醫療器械唯一標識系統建設進程。此后,唯一標識在醫療器械生產、經營、使用中的全鏈條、各環節得到示范應用,為醫療器械從源頭生產直至最終臨床使用的全鏈條聯動提供助力。

??? 2020年至今,為進一步拓展醫療器械唯一標識在醫療、醫保等領域的銜接應用,國家藥監局、國家衛生健康委、國家醫保局多次聯合發文,分三批推進相關工作。2021年1月開展第一批,九大類69個第三類醫療器械品種開始實施唯一標識。2022年6月推進第二批,其他第三類醫療器械(含體外診斷試劑)實施唯一標識。2024年6月實施第三批,確定部分臨床需求量較大的一次性使用產品、集中帶量采購中選產品、醫療美容相關產品等部分第二類醫療器械實施唯一標識。支持和鼓勵其他醫療器械品種實施唯一標識。

??? 目前,北京、天津、重慶、深圳等地藥監部門,按照上述政策要求,已建設基于醫療器械唯一標識的追溯監管系統。

開展醫保藥品耗材追溯碼信息采集工作的重要意義

??? 我國藥品耗材市場規模龐大,種類繁多,涉及眾多生產企業、流通環節和醫療機構。多年來,醫保藥品虛假出售、串換銷售、一藥多賣、過期銷售、倒買倒賣等騙取醫保基金問題屢禁不止,影響醫療服務的質量和安全性,給群眾的用藥安全和身體健康帶來隱患,導致醫保基金安全面臨挑戰。因此,完善醫保大數據治理機制,提升醫保精細化管理效能,通過藥品追溯碼和醫療器械唯一標識實現藥品耗材追溯信息在醫保領域應用,探索全場景、全環節、全口徑的賦碼、掃碼、歸集碼、結算用碼新生態,對于促進醫保事業高質量發展具有重要意義。

??? 一是保障藥品耗材質量安全,維護人民群眾健康權益。通過追溯信息可以對藥品耗材從生產、流通到使用等各個環節,實現藥品耗材全程追溯、全生命周期管理,確保藥品耗材的來源可查、去向可追、質量可控、責任可究,有效防范假藥和回流藥,切實保障人民群眾用藥安全,讓參保患者使用上保真藥、安全藥、放心藥。

??? 二是提升醫保基金使用效能,確保醫保基金安全。采集全鏈條的藥品耗材追溯信息,全面掌握藥品耗材的采購、銷售、使用等各環節信息,并將其與醫保結算數據、醫療機構藥品出庫數據等關聯分析,能夠有效識別和打擊虛假購藥、重復銷售、串換銷售、倒買倒賣等欺詐騙保行為,從而及時發現、從快處理,不僅可以為藥品耗材質量安全提供有力保障,也為醫保基金擰緊“安全閥”。

??? 三是發揮大數據治理機制作用,促進定點醫藥機構精細化管理。藥品耗材追溯信息錄入醫保系統后,將實現追溯碼、醫保編碼和商品碼三碼映射、無縫對接,一次掃碼即可完成錄入采集流程,不但可以實現藥品耗材全面、快速、精準入庫,而且醫療機構和藥店可以獲取更加準確和全面的藥品信息數據,進一步驗證藥品的真實性和合法性,能夠對藥品庫存情況實時、精準監控,促進醫療機構和藥店規范內部追溯和進銷存管理,不斷提升管理效率。

??? 四是加強數據賦能聯動,促進醫藥產業健康發展。醫保藥品耗材追溯信息的應用將促進數據采集、整合和分析,為醫藥企業提供豐富的數據源,有利于落實企業主體責任,構建藥品全鏈條大數據追溯體系,優化醫藥供應鏈的運作,實現生產、流通、銷售等環節的智能化管理,推動醫藥行業的數字化轉型和智能化管理水平的提升。這不僅有助于打擊假冒偽劣藥品的生產和銷售行為,維護良好的市場秩序和生產權益,也為藥品耗材的生產企業提供更加廣闊的發展空間和競爭優勢。

醫保藥品耗材追溯信息采集及應用工作進展

??? 2024年4月,國家醫保局開展醫保藥品耗材追溯信息采集試點工作,在全國范圍內確定41個試點地區。同年8月30日,國家醫保局發文在全國全面推進該項工作。各地醫保部門高度重視,積極貫徹落實工作部署要求,依托全國統一的醫保信息平臺,本著“先藥品后耗材”“先采集后使用”原則,以“應掃盡掃、能歸盡歸、能用盡用”為工作目標,全力推進追溯信息采集工作,并取得顯著進展。截至2025年1月12日,全國31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團均已上傳醫保藥品耗材追溯信息,88.08萬家定點醫藥機構已完成追溯碼采集接口改造,接入率94.7%;累計采集追溯碼信息158.06億條,采集藥品品種達23.35萬種。

??? 一是明確工作要求,夯實采集工作基礎。各地積極貫徹落實工作部署要求,深入兩定機構、醫藥和配送企業走訪調研,了解定點醫藥機構的藥品銷售模式和業務流程,充分聽取意見,并結合實際科學研究制定工作方案,明確推進思路、任務要求和工作措施。大力開展培訓宣傳,介紹相關政策、技術標準、工作要求和具體安排,充分提高有關方面對藥品耗材追溯信息采集工作重要性和迫切性的認識,形成工作合力,為工作開展打好堅實基礎。

??? 二是完善系統平臺功能,強化信息支撐。各地按照國家醫保局采集和應用技術實施方案的要求,結合本地定點醫藥機構醫保藥品進銷存管理、信息化管理、服務流程的不同特點,分類明確追溯碼的采集模式方式。依托國家醫保局統一下發的追溯碼功能模塊,迅速組織開展系統功能改造,優化完善相關功能,對定點醫藥機構的技術改造工作提供指導、培訓,協調解決系統改造中的技術難題。廈門市制定了《醫藥機構藥耗智能識別機構端改造指引》,有效協助定點醫藥機構完成追溯碼采集信息系統改造,創新開發定點醫藥機構網頁版快速采集追溯碼功能,為暫無能力改造信息系統的醫療機構提供“速采”功能,并提供追溯碼實時采集數據比對功能,為定點醫藥機構準確掌握藥耗結算明細和追溯碼上傳情況提供數據支持。榆林市醫保部門主動對接全市1500多家定點零售藥店的MIS企業,統一制定技術方案,下發全市定點藥店的追溯碼系統改造“一張圖”,全市一盤棋共同聯動,率先在省內完成了定點醫藥機構接口改造,接入率達到了100%。

??? 三是提升采集數據質量,加快推動三碼映射庫建設。為了最大程度降低醫藥機構掃碼工作量,方便定點醫藥機構采集追溯信息,山東省、貴州省、廈門市、沈陽市、榆林市等地對定點醫藥機構上傳的追溯碼信息開展數據治理工作,將追溯碼與醫保編碼、商品碼關聯,構建三碼映射庫。廈門市協助引導醫藥機構優化業務流程,增加智能校驗功能,率先建成基于醫保數據分析進行匹配的藥品和耗材多碼匹配庫,已匹配5萬余條數據,并將其實時提供給醫藥機構使用。沈陽市的三碼映射庫已匹配4萬余條數據,推動醫藥機構重塑管理流程,優化內部管理。

??? 四是探索數據應用,賦能醫保改革服務精細化管理。部分地區在追溯信息采集治理基礎上,依托國家醫保信息平臺、核心架構、數據中臺服務接口的規范,打造藥品醫保追溯試點應用系統。山東省探索設置了11類30條監管規則,對所有重碼數據列為問題線索進行篩查、分析、研判,并區分為高、中、一般、低4個風險等級,實行分級分類監管。貴州省建設以藥品追溯碼庫、無碼商品庫、進銷存數據庫、綜合分析審核平臺為基礎的定點零售藥店“一藥一碼”智能識別審核管理系統。廈門市探索開展追溯信息試點應用,包括數據質控考核、進銷存管理以及數據分析預警等。沈陽市設置藥品追溯信息重復校驗、臨期藥品、超期藥品三類規則,建立定點醫藥機構進銷存校驗、無碼購藥反欺詐等模型,建立藥耗重復銷售、藥耗串換、臨過期藥品銷售等應用規則,為藥品監管提供有力的數據支撐。福建省明確將定點醫藥機構藥品追溯信息全量采集、應用工作納入協議管理,設立追溯信息激勵金預算,并結合藥事服務場景,建立個人用藥檔案,實現藥品二次銷售預警,確保患者用藥安全。

下一步工作安排

??? 當前醫保藥品耗材追溯信息采集工作總體進展順利,但也存在部分定點醫療機構對藥品追溯信息采集工作內容、系統改造要求和賦能作用了解不夠,積極性不高,主動參與的意愿不強;部分藥品和耗材生產企業尚未對自身的產品賦予追溯碼;非醫保定點的醫院和藥店未對藥品和耗材進行掃碼等問題。為推動追溯碼采集應用更好開展,下一步可開展以下工作。

??? 一是加強協同聯動。醫保應加強與藥監、衛生健康、市場監督管理等部門的溝通聯系,在頂層設計層面聯合形成相應工作機制,加強政策指導。加大對定點醫藥機構、藥品耗材生產流通企業的宣傳培訓力度,積極宣傳追溯信息采集應用重要意義,要講清遠景、講透好處、講明安排、講實決心,爭取形成最大共識。大力宣傳先進地區、定點醫藥機構的典型經驗,充分發揮典型示范作用。要利用好醫保支付、監管和集采等管理工具,多管齊下,聯合發力,增強定點醫藥機構和藥企積極性和主動性。督促所有藥品耗材的生產企業或上市許可持有人均建立自身產品的追溯體系,對每個產品賦予追溯碼,不留空白。督促非定點醫藥機構也將掃碼工作落到實處,確保不出現“破窗效應”。

??? 二是完善采集質控。應盡快在國家層面建立統一完整的追溯碼、醫保編碼和商品碼三碼映射庫,藥品耗材大中小包裝追溯碼級聯庫,各類發碼機構的追溯碼的識別庫,并向全國的定點醫藥機構和藥品耗材生產、流通企業開放。建立全國統一的供藥品耗材生產企業上傳基礎追溯信息的接口,實現一次上傳、全國通用,以減少針對每個地區銷售的產品分別錄入的工作量,真正實現“一次采集、多場景、多環節共享共用”。實現藥品生產、流通、銷售、使用等環節全流程、全生命周期管理,提高醫保結算和追溯碼的采集效能,實現不同追溯碼的兼容和過渡。

??? 三是強化激勵約束。應加強定點醫藥機構的指導督促,將追溯信息采集、上傳逐步納入定點醫藥機構協議管理,完善補充協議內容及考核指標,形成追溯信息采集常態化。對采集工作配合度高、按時完成接口改造并實現數據上傳的機構給予正向激勵;對采集工作不到位的定點醫藥機構,納入協議管理、醫保基金監管的重點;對采集工作中與要求標準差距過大的定點醫藥機構,進行重點監督檢查。

醫保藥品耗材追溯信息應用框架展望

??? 醫保藥品耗材追溯信息的采集應用是一項多方共贏的改革,未來將依托生產、流通、使用各個環節的追溯信息,形成全鏈條、多主體、全方位的醫保藥品耗材追溯信息采集應用體系。這項工作的框架可以概括為“12345X”,其中“1”是搭建一個平臺;“2”是實現國家和省級兩級部署;“3”是開展采集、部署、調用三項工作;“4”是傳輸四種信息,包括追溯碼、醫保編碼、商品碼三碼映射關聯信息,大中小包裝級聯信息,追溯碼識別規則,全鏈條追溯信息;“5”是服務五類主體,包括行業管理部門、藥品耗材生產企業、藥品耗材流通企業、定點醫藥機構和參保群眾;“X”是賦能未來其他廣闊場景。具體如圖1所示。

??? “1”:搭建一個平臺

??? 依托國家醫保信息平臺,搭建醫保藥品耗材追溯信息采集模塊,統一規劃、統一部署、統一管理,匯集全國醫保藥品耗材追溯信息,形成自上而下、統一規范的醫保藥品耗材追溯信息體系,充分發揮追溯信息在醫保管理、賦能“三醫”和經濟社會發展中的重要作用。

??? “2”:實現兩級部署

??? 平臺的硬件按照國家醫保局、省級醫保局兩級部署。首先,國家醫保信息平臺和省級醫保信息平臺分別針對不同的主體采集相關信息。第二,省級醫保信息平臺將采集到的信息上傳到國家醫保信息平臺。第三,國家醫保信息平臺匯集所收集的所有信息,梳理形成4個信息庫,并將絕大部分信息鏡像至省級醫保信息平臺。第四,國家醫保信息平臺和省級醫保信息平臺分別針對不同的主體提供相關信息的調用查詢服務。

??? “3”:開展三項工作

??? 一是采集工作。國家醫保信息平臺和省級醫保信息平臺面向不同主體開展采集工作。如圖2所示,生產企業上傳三碼映射關聯信息、大中小包裝級聯信息、生產環節追溯信息至國家醫保信息平臺;流通企業上傳流通環節追溯信息至國家醫保信息平臺。如圖3所示,定點醫藥機構上傳銷售環節追溯信息至省級醫保信息平臺,省級醫保信息平臺利用基礎版的追溯碼識別規則核驗通過后,將銷售環節追溯信息上傳至國家醫保信息平臺。

??? 二是部署工作。如圖4所示,國家醫保信息平臺對以上從各個渠道采集、匯集而來的追溯信息,通過完整版追溯碼識別規則進行核驗,并輔以人工審核,梳理形成三碼映射關聯信息、大中小包裝級聯信息和全鏈條追溯信息,并持續更新;同時持續迭代完整版追溯碼識別規則。完成上述步驟后,國家醫保信息平臺將最新的三碼映射關聯信息、大中小包裝級聯信息、全鏈條追溯信息、基礎版追溯碼識別規則同步至省級醫保信息平臺。

??? 三是調用工作。國家醫保信息平臺和省級醫保信息平臺面向不同主體開展調用工作。如圖5所示,國家醫保信息平臺面向藥品耗材生產企業、藥品耗材流通企業和全國參保群眾提供藥品耗材追溯信息查詢調用服務。如圖6所示,省級醫保信息平臺面向定點醫藥機構提供三碼映射關聯信息、大中小包裝級聯信息、藥品耗材追溯信息查詢調用服務,面向本地參保群眾提供藥品耗材追溯信息查詢服務。

??? “4”:傳輸四種信息

??? 一是三碼映射關聯信息。建立追溯碼、醫保編碼和商品碼的三碼映射關系,讓機構只需掃一次追溯碼,就能獲取醫保編碼和商品碼,提高工作效率。

??? 二是大中小包裝級聯信息。構建藥品耗材大中小包裝之間的追溯映射關系,確保各級包裝追溯碼之間的關聯性和一致性。方便流通企業、定點醫藥機構只需掃一次上級包裝的追溯碼,就能獲取下級包裝的所有級聯追溯碼,實現高效的庫存管理和發藥操作。

??? 三是追溯碼識別規則。匯總市場上主要的6種追溯碼發碼機構的識別規則(碼上放心、GS1、中關村MA、聯合健康、愛創、嘉華),幫助追溯信息的上傳機構提高數據采集的準確性和效率。在國家醫保信息平臺部署建設完整版追溯碼識別規則,對上傳到國家醫保信息平臺的追溯信息進行全面核驗;在省級醫保信息平臺部署基礎版追溯碼識別規則,對上傳到省級醫保信息平臺的追溯信息進行基礎核驗。

??? 四是全鏈條追溯信息。包括全國醫保藥品耗材的全鏈條追溯信息。通過關聯生產、流通、銷售各項信息,真正實現來源可查、去向可追。

??? “5”:服務五類主體

??? 利用上述四類與追溯碼相關的信息,為行業管理部門、藥品耗材生產企業、藥品耗材流通企業、定點醫藥機構、參保群眾提供服務。

??? 一是行業管理部門。針對醫保部門,推廣藥品耗材追溯信息監管應用,構建多維度大數據模型,拓展回流藥、超量開藥、重點藥品等監管應用場景,實現全鏈條智能監管。依托藥品耗材追溯信息,幫助完善醫藥集中采購制度,提高集中采購的質量和效率;強化價格監測,促進醫保支付標準體系完善。針對藥監部門,發揮藥品耗材全鏈條追溯數據價值,賦能日常監管、抽樣檢驗、稽查執法、藥物警戒等監管業務,提高監管效率,打擊假藥、劣藥的流通,保障藥品耗材安全。

??? 二是藥品耗材生產企業。針對生產企業,本著自愿互惠的原則,凡向國家醫保信息平臺上傳本企業藥品耗材三碼映射關聯信息、大中小包裝級聯信息以及產品生產環節追溯信息的,國家醫保信息平臺可向該企業批量提供該企業產品符合國家規定的追溯信息,尤其是銷售環節的追溯信息,具有極高的價值,既有助于企業開展藥品耗材銷售分布分析、渠道管理、藥品使用分析以及藥品耗材不良反應等精準化管理,又有助于企業開展藥品耗材研發創新。

??? 三是藥品耗材流通企業。針對流通企業,本著自愿互惠的原則,凡向國家醫保信息平臺上傳本企業藥品流通環節追溯信息的,國家醫保信息平臺可向該企業批量提供該企業藥品在流通相關環節的追溯信息。尤其是一些大型連鎖企業,可以利用此項功能來做好自身內部進銷存管理,提升管理質效。

??? 四是定點醫藥機構。通過完整的藥品耗材追溯信息,推動定點醫藥機構建立基于追溯碼的數據體系,在采購、配送、入庫、院內配送、使用結算等全流程應用追溯碼,促進定點醫藥機構藥品進銷存管理更加規范、精細。同時,利用藥品耗材追溯碼,進一步加強院內藥品及醫療質量管理,包括藥品不良反應監測,特殊藥品精準管制和流轉管控,問題藥品來源流向和使用情況查詢,供應商管理等。

??? 五是參保群眾。按照“一人一檔”“一藥一碼”要求,探索建立“參保個人用藥信息檔案”和“藥品檔案”,維護用藥安全。同時,打通參保群眾、醫藥機構、生產流通企業的藥品信息流,探索創建在線尋藥購藥比價、移動支付的醫保服務新生態,有效解決參保群眾“找藥難”問題,為廣大參保群眾提供價格適宜的藥品。開放追溯碼用戶端查詢,參保群眾通過追溯碼核驗藥品真實信息,確保參保群眾使用的藥品來源可靠,讓參保群眾放心、安心。

??? “X”:賦能未來其他廣闊場景

??? 未來,國家醫保局依托醫保藥品耗材追溯信息采集應用平臺,將建設可信可管、互聯互通、價值共創的數據空間,打通醫保藥品耗材在各環節流通的大數據信息,不斷探索多領域賦能場景。

??? 一是促進藥品耗材研發創新,優化產品銷售策略。二是推動追溯信息在商業保險領域的應用,進一步提高理賠效率和精準性,防止藥品欺詐和濫用,加強理賠風險防控。三是將追溯信息金融化,推動銀行為藥耗企業提供供應鏈金融產品。四是利用積累的全國藥品耗材追溯信息,深化人工智能在醫療場景中的應用,推進“AI+醫療”“AI+健康”創新。五是為其他行業建立相應追溯體系、保障產品安全打造標桿,發揮示范作用。六是通過追溯信息在各個場景實踐應用,不斷推動區塊鏈、大數據等技術的發展和應用。

??? 總而言之,醫保藥品耗材追溯信息采集應用,將依托藥品耗材追溯碼這一核心載體,形成全場景、全環節、全口徑賦碼、掃碼、集碼、用碼的新生態,發揮數智賦能作用,實現追溯信息在“三醫”及相關領域的貫通共享,讓每一個合法合規的運營主體都實現共贏,為促進醫保高質量發展、守護人民生命健康、賦能經濟社會健康發展作出應有的貢獻。



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