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2019第七屆臨床試驗外包管理峰會CPRO(杭州)
發布時間:2018/12/19 信息來源:查看

會議時間:2019-03-29 08:00至 2019-03-30 17:00結束

會議地點: 杭州? (會前告知)

會議規模:700人

主辦單位: 中國醫藥合同定制外包產業組委會

2019第七屆臨床試驗外包管理峰會CPRO(杭州)宣傳圖

每年三月底,聚焦我國臨床研究生態圈的行業友人們都會歡聚一堂。2019第七屆外包大會,即將如期而來。

《第七屆臨床試驗外包管理峰會》《中國醫藥質量控制峰會》

支持單位:中國藥學會 國家藥典委員會

主辦單位:中國醫藥企業管理協會 中國醫藥合同定制外包產業聯盟

承辦單位:方信格
您將獲得:

50+旨在解決我國藥物開發、臨床試驗、生產質量控制中一線實踐的業內領袖人物的案例學習分享

150+領先供應商和解決方案供應商相聚

200+創新藥物開發申辦方及研究者機構相聚

600+制藥同行人士相聚

會議日程 (最終日程以會議現場為準)

會議討論范疇

?3月29日-30日

《中國藥物開發“實力秀”最具投資價值企業》案例征集頒獎活動

《中國醫藥臨床試驗優秀口碑服務商》案例征集頒獎活動

建模與模擬技術在創新藥研發中的應用

藥代動力學在新藥及臨床研究中的探索

首次人體試驗設計的關鍵要素及臨床最大化策略

BE或臨床研究失敗,是CMC的問題還是臨床研究出問題

BE 試驗常見不等效原 因分析

藥物開發企業如何應對新的“資本寒冬”

本土藥企開展國際多中心臨床試驗路徑

臨床試驗成本估算和預算管理

中國本土臨床外包監管發展現狀和機遇挑戰

臨床試驗如何基于風險分配資源到關鍵數據流程

牽頭單位和研究中心選擇與可行性評估

受試者招募入組和患者保留策略

TMO中國臨床試驗發展的局限和改善期望

質量源于設計在臨床試驗領域的植入.......等話題

?3月30日質量控制論壇

藥品監管體制改革與藥品質量管理

藥品認證制度變化與藥品飛行檢查

工藝變更申報與工藝核查的政策解讀

CMO臨床藥品生產安全控制策略

藥品生產質量風險管理及GMP發展趨勢

藥用輔料的質量體系與藥物制劑中的應用......等話題?會議門票


VIP參會(1人):3500元/人,VIP參會(2人):5650元,VIP參會(3人):7350元

權益:參會權益,餐飲,住宿。

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