依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江蘇泊爾制藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0164號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江蘇泊爾制藥有限公司
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紹興市袍江工業區越東路
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原料藥（硫酸羥氯喹）：第二車間合成區、第七車間合成區及第一精烘包車間，原料藥硫酸羥氯喹A生產線
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2025年5月14日至5月16日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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