??? 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江圣達(dá)生物藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0138號(hào)）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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浙江圣達(dá)生物藥業(yè)股份有限公司
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臺(tái)州市天臺(tái)縣赤城街道人民東路789號(hào)
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原料藥（生物素）：202車間、203車間、204車間，烯酮生產(chǎn)線、VH生產(chǎn)線、生物素潔凈區(qū)
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2025年5月21日至5月23日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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