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進一步規范藥械組合產品屬性界定工作，根據國家藥品監督管理局事業單位“三定”規定，現就調整藥械組合產品屬性界定有關事項通告如下：
一、國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心（以下簡稱標管中心）負責組織開展藥械組合產品屬性界定工作。
二、申請人通過“藥械組合產品屬性界定信息系統”向標管中心提交藥械組合產品屬性界定申請（具體要求見附件）。
三、標管中心對收到的藥械組合產品屬性界定申請資料進行初審。對于符合要求的，予以受理；對于不符合要求的，通知申請人補正或者予以退回。
四、標管中心對受理的藥械組合產品屬性界定申請進行審查，20個工作日內提出屬性界定意見，并告知申請人。必要時可組織專家研究提出產品屬性的技術建議。補充資料和專家研討所需時間不計算在時限內。
五、需補充資料的，申請人應當在60個工作日內按照要求一次性補充，逾期未提交補充資料的，或者申請人未按要求提交補充資料的，退回申請。
六、申請人若對藥械組合產品屬性界定結果有異議，可在界定結果告知之日起10個工作日內向標管中心提出復審。標管中心組織復審，復審意見作為最終屬性界定結果。
七、標管中心及時在其網站對外公布藥械組合產品屬性界定結果。
八、其他藥械組合產品注冊事項按照《關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告》（國家食品藥品監督管理局通告2009年第16號）的規定執行。
九、本通告自2019年6月1日起實施。
國家藥監局
2019年5月28日
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