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??? 按照《國家藥監局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告》（2022年第62號）中《第一類醫療器械備案操作規范》的要求，我局對“09-03-08光治療設備附件”“14-10-02創口貼”產品備案資料的規范性進行回顧性檢查。以下產品備案不符合規范要求（詳見附件），現予以公告取消。取消備案后備案人不得再繼續生產相應醫療器械。
??特此公告。
廣州市市場監督管理局
2023年7月20日
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