從10月11日召開的省政府新聞發布會獲悉，最近我省相繼印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見》與《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》兩份意見，釋放更多政策紅利，特別是在鼓勵臨床急需仿制藥研發、拓展臨床試驗資源、促進產業集聚發展、建立創新企業幫扶機制、簡化傳統中藥制劑的注冊管理、試點藥品上市許可持有人制度等方面體現了江蘇特色，推動江蘇有關改革工作不斷加快。
《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見》在支持臨床急需藥物研發、引導企業發揮創新主體作用、提升技術支撐能力等方面明確了具體舉措。同時，突出整體協同性，為各地特別是醫藥產業集聚區高質量發展，從政策支持、科技創新、人才支撐等方面創造良好條件。
《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》突出以滿足臨床需求為導向的仿制藥研發、突出以提升質量為核心的技術革新、突出以實現用藥可及性為目標的政策保障，促進仿制藥合理使用。