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為進一步深化醫療器械審評審批制度改革，依據醫療器械產業發展和監管工作實際，國家藥監局組織開展了《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》動態調整工作，遴選出一批產品管理類別調整的意見（見附件），現向社會公開征求意見。請于2020年5月10日前，將意見或者建議以電子郵件方式反饋至mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題請注明“6840體外診斷試劑分類子目錄調整建議”。
??國家藥監局綜合司 ??2020年4月17日
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