各二級以上公立醫(yī)療（含二級）機構(gòu)：
根據(jù)《體外診斷檢驗試劑集中掛網(wǎng)陽光采購實施方案》以及海南省醫(yī)保局的要求，全省二級以上公立醫(yī)療機構(gòu)（含二級）提出目錄（見附件1）外的產(chǎn)品增補申請，我中心匯總分析、社會公示后形成增補目錄，現(xiàn)將相關(guān)事項通知如下：
一、增補時間
增補時間為：2019年1月29日-2月20日。
二、增補范圍
（一）醫(yī)療機構(gòu)增補產(chǎn)品的目錄范圍不能超過方案中的八大類。
（二）未納入采購目錄（見附件1）范圍內(nèi)的體外診斷試劑。
三、增補要求
醫(yī)療機構(gòu)增補的產(chǎn)品應(yīng)具體到廠家及型號規(guī)格，要求醫(yī)療機構(gòu)在申報的產(chǎn)品時名稱也應(yīng)與注冊證名稱一致。
四、增補方法
二級以上醫(yī)療機構(gòu)（含二級）填寫《醫(yī)療機構(gòu)體外診斷試劑產(chǎn)品增補申報表》（見附件2）蓋好鮮章，并于2019年2月20日17:00前將申報表（含電子版，U盤拷貝）上報我中心（海南省海口市華海路安海大廈二樓藥品集中采購中心），逾期不報視為放棄。
五、注意事項
（一）醫(yī)療機構(gòu)在增補產(chǎn)品時，須充分查閱已發(fā)布的目錄（見附件1），已納入采購目錄中的產(chǎn)品無需申報。請醫(yī)療機構(gòu)從臨床需求出發(fā)，廣泛征求意見，組織院內(nèi)專家論證，做到增補的產(chǎn)品分類明確，名稱廠家準確（與注冊證一致）、規(guī)格型號齊全，有理有據(jù)不重報、不濫報。
（二）填寫申報表時，一級目錄和分類必選，二級、三級、四級選填，名稱、規(guī)格、型號和廠家必填。
特此通知。
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海南公共資源交易服務(wù)中心
?2019年1月29日