第十二次醫(yī)用耗材紙質(zhì)投標(biāo)文件裝訂順序
一、醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)時(shí)須提供資料并按照此順序裝訂
1、資質(zhì)部分：（均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
（1）投標(biāo)函
（2）法人代表授權(quán)書原件及投標(biāo)代表身份證復(fù)印件（詳見招標(biāo)文件
附件4）
（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）
（4）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（副本）
（5）對(duì)遠(yuǎn)程集中開標(biāo)的聲明
2、產(chǎn)品部分：（每一產(chǎn)品均需提供以下資料復(fù)印件，同時(shí)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
（1）醫(yī)療器械注冊(cè)證（進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證）
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表
（2）醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表
（3）產(chǎn)品說(shuō)明書（產(chǎn)品描述或性能組成）
（4）產(chǎn)品通過(guò)認(rèn)證證書（只認(rèn)可ISO13485和歐洲CE認(rèn)證）
（5）對(duì)中標(biāo)有利的其他材料（此項(xiàng)不是必需材料，可不提供）
注：紙質(zhì)投標(biāo)報(bào)價(jià)表
在遠(yuǎn)程集中開標(biāo)之前單獨(dú)密封投入指定標(biāo)箱內(nèi)，需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章（此項(xiàng)單獨(dú)提供，不在以上范圍內(nèi)）
二、醫(yī)用耗材經(jīng)營(yíng)企業(yè)投標(biāo)時(shí)須提供資料并按照此順序裝訂
1、資質(zhì)部分：（需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章）
（1）投標(biāo)函
（2）法人代表授權(quán)書原件及投標(biāo)代表身份證復(fù)印件（詳見附件4）
（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）
（4）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（副本）
（5）對(duì)遠(yuǎn)程集中開標(biāo)的聲明
2、產(chǎn)品的廠家資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)（均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)及投標(biāo)企業(yè)公章）
（1）醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口產(chǎn)品一級(jí)代理）授權(quán)書（詳見附件5）
（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）
（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（副本）
每一產(chǎn)品均需提供以下資料復(fù)印件并加蓋企業(yè)印章
（1）醫(yī)療器械注冊(cè)證（進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證）
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表
（2）醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表
（3）產(chǎn)品說(shuō)明書（產(chǎn)品描述或性能組成）
（4）產(chǎn)品通過(guò)認(rèn)證證書（只認(rèn)可ISO13485和歐洲CE認(rèn)證）
（5）對(duì)中標(biāo)有利的其他材料（此項(xiàng)不是必需材料，可不提供）
注：紙質(zhì)投標(biāo)報(bào)價(jià)表
在遠(yuǎn)程集中開標(biāo)之前單獨(dú)密封投入指定標(biāo)箱內(nèi)，需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章（此項(xiàng)單獨(dú)提供，不在以上范圍內(nèi)）