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國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術要求都要上傳完整版嗎？

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國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？

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國家醫保體外診斷試劑平臺里面，我們的產品已經復審通過了，但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來

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國家醫保體外診斷試劑的市場狀態是怎么區分

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國家醫保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎？

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國家庫已發起產品證件變更，請問后續還會公示公布嗎？產品的流水號會發生變化嗎？

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國家試劑維護時，授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型

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國家平臺注冊證已經審核通過了再新增規格型號怎么操作

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國家平臺規格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢

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國家體外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回？

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國家醫保檢驗試劑維護產品信息是需要授權先審核通過嗎？

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國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權嗎？

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國際維護醫保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權書中授權人不是同一個人可以嗎

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我們家試劑產品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼

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耗材產品要申請進入國家醫保目錄要怎么操作

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國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？

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國家平臺產品授權在一起了，有影響嗎？

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國家平臺上傳圖片指的是產品正面，還是哪個方位都需要？

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國家醫保編碼反饋郵箱是什么

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國家醫保檢驗試劑維護時系統生成的授權文件能修改嗎？

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